厦门，2024年4月23日——中国医疗器械行业协会组织了厦门当盛新材料有限公司（以下简称“当盛新材”）研发的“最终灭菌医疗器械包装用闪蒸法超细聚乙烯纤维屏障材料”成果鉴定会。

 

　　协会聘请了原中检院材料室主任王春仁、解放军总医院护理部消毒供应室副主任护师王华生、山东检验院防护康复中心主任张博、中国医疗器械行业协会高分子分会专家闫宁、中华护理学会外科护理专业委员会副主任委员高艳红、新华医疗技术经理韩兴伟作为此次鉴定会评审专家，并特别邀请了东华大学朱美芳院士亲临指导。

　　专家对当盛新材的创新材料进行了深入的现场考察和评审，最终认定该材料的技术水平达到国际先进、部分技术甚至达到了国际领先。

　　创新技术，市场认可

 

　　当盛新材的闪蒸法超细聚乙烯纤维屏障材料，凭借自主研发的闪蒸法纺丝技术，自主优化适用于医用产品的工艺配方，通过精准的瞬时释压气流调控纤维细度，实现了材料在阻隔性、透气性和强度之间的完美平衡。

 

　　工艺突破，实现量产

 

　　当盛新材应用于最终灭菌医疗器械包装的闪蒸法超细聚乙烯纤维屏障材料制备工艺，在铺网、固结及后整理工艺方面进行了适配性优化，形成了专用于医疗产品的独立产线。材料在洁净车间中进行生产，确保了材料在医疗包装应用中的高性能和高洁净要求。

　　产业升级，进口替代

 

　　鉴定结果显示，当盛新材的这款材料不仅能够等同替代同类进口产品，而且具备出口创汇的潜力，将有助于国内医疗器械包装材料的产业的升级和创新发展。

 

　　结语

 

　　该产品的成功开发将打破国外产品在该领域的垄断，提高我国医疗器械包装材料的自主创新能力。

 

　　当盛新材的这一创新成果，不仅展现了中国在新材料研发领域的实力，也为医疗器械包装材料的国产化和国际化迈出了坚实的一步。中国医疗器械行业协会对当盛新材的成就表示热烈的祝贺，并期待其未来在国际市场上取得更大的成功。